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生物安全柜檢測可以保證實驗人員的安全。在實驗室中，各類危險的生物材料可能會被處理和操作，如果生物安全柜無法良好運作，實驗人員可能會暴露在有害物質(zhì)之下，進而導致身體健康受到威脅。通過檢測，可以確保生物安全柜的空氣流動、過濾效果以及隔離性能等達到標準要求，從而減少潛在的危害。其次，能夠保證實驗樣本的安全。實驗樣本往往是研究的重要基礎(chǔ)，也可能是珍貴的資源。如果生物安全柜無法足夠有效地防止樣本的被污染或泄露，不僅會使得實驗結(jié)果失真，還可能帶來更嚴重的后果。通過檢測，可以驗證生物安全柜...

壓縮氣體是工業(yè)界廣泛使用的一種能量源，用于驅(qū)動各種機器和設(shè)備。然而，這些氣體可能會泄漏并且泄漏后會對人員安全和環(huán)境造成危害。對于涉及到氣體的操作，必須進行通風和安全措施，并且要安裝壓縮氣體檢測器來監(jiān)測氣體泄漏。原理是基于傳感器將環(huán)境中壓縮氣體的存在轉(zhuǎn)換為信號。這些傳感器通常檢測特定氣體的存在，例如碳氫化合物(C3H8)，二氧化碳(CO2)和氨氣(NH3)。當氣體泄漏時，氣體從泄漏口進入空氣中，隨著氣體擴散，一部分氣體進入壓縮氣體檢測器中。檢測器傳感器中的電極會感應(yīng)做法在檢測位...

提供藥品GMP符合性審查輔助服務(wù)藥品GMP合規(guī)審計（符合性檢查）一站式服務(wù)，保障企業(yè)持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)！蘇州益康環(huán)境提供制藥的廠房設(shè)施與設(shè)備、質(zhì)量管理系統(tǒng)、質(zhì)量控制實驗室與物料系統(tǒng)、生產(chǎn)管理、驗證文件等內(nèi)容進行了全面的審計并作出具體的指導！你們的企業(yè)是否也存在這樣的問題與擔憂?作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，擬申請并通過GMP符合性檢查，但是不知如何準備，才能保證質(zhì)量體系符合GMP的要求和滿足實際生產(chǎn)需求?飛檢日益頻繁動輒百萬的罰款令人觸目驚心!已經(jīng)意識到GMP的重要性，但是苦于對GMP法規(guī)的不...

蘇州益康驗證團隊由多名具有多年國內(nèi)外審計經(jīng)驗的GMP工程師、設(shè)備驗證工程師、儀器驗證工程師依托公司豐厚的檢驗檢測及GMP認證經(jīng)驗組建而成。驗證所用設(shè)備多為進口精密儀器，嚴格按照GMP管理?？赏瓿蓽貪穸确植肌⒊粞鯘舛葯z測、PAO法高效過濾器檢漏、壓縮氣體油&水測量、儀器設(shè)備各項參數(shù)測試等各項驗證所需數(shù)據(jù)檢測，助您擺脫驗證報告缺乏數(shù)據(jù)支撐，憑空打?qū)吹膶擂闻c無奈。GCMS：安捷倫7890B+5977A氣質(zhì)GC：安捷倫7890B+G1888A氣相LCMS：沃特世UPLC+XEVOT...

我司與蘇州撥云生物達成驗證執(zhí)行檢測合作，撥云生物醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司執(zhí)行檢測PQ(三靜&三動懸浮粒子、沉降菌、浮游菌測試、表面菌）。此次驗證執(zhí)行包括OQ及PQ驗證執(zhí)行測試OQ測試包括：換氣次數(shù)、塵埃粒子、溫度、濕度、壓差、噪音、照度、自凈時間測試PQ測試包括：三靜&三動懸浮粒子、沉降菌、浮游菌測試、表面菌中國2010版GMP附錄11確認與驗證第十七條規(guī)定：“安裝和運行確認完成并符合要求后，方可進行性能確認。”中國2010版GMP附錄1無菌藥品第八條規(guī)定：“潔凈區(qū)的設(shè)計必須...

沉降菌測試是用于測定液體樣品中微生物數(shù)量的一種方法。該測試依據(jù)菌群在液體中沉降的速度來檢測微生物數(shù)量。測試時，樣品液體中的微生物被吸附在硅膠或碳酸鈣顆粒等沉降體上，然后沉淀在管底。沉降速度與液體中微生物數(shù)量成正比。因此，通過觀察沉降體的下降速度，可以推斷出液體中微生物的數(shù)量。主要原理是Stokes定律，即沉降體沉降速度與其半徑和液體粘度成反比，與液體密度和重力加速度成正比。對于液體中的微生物，其在沉降體表面排列形成的層可以看作是一組有規(guī)則的微粒子，沉降速度也可以用Stokes...

我司與東曜制藥達成空調(diào)系統(tǒng)驗證合作根據(jù)甲方要求，東曜藥業(yè)潔凈廠房暖通凈化空調(diào)總包工程（以下簡稱業(yè)主）合同范圍內(nèi)所需驗證的內(nèi)容的方案和報告所有文件均按業(yè)主URS、GMP（中國）、歐盟GMP、FDA有關(guān)原則要求進行起草，并滿足業(yè)主的相關(guān)質(zhì)量標準。乙方按照合同要求對甲方所承包的潔凈室空調(diào)暖通6套系統(tǒng)的RA\DQ\IQ\SAT\OQ驗證方案進行起草，涉及的各項文件將用中文字起草，雙方同意最終提交的文件是經(jīng)業(yè)主批準的驗證方案。按協(xié)議要求提供業(yè)主需要的相關(guān)驗證方案編寫并安排驗證人員進行驗...